Ranking Diario Quimili
VERANO 2012-FEBRERO
LMFAO - Sexy And I Know it
MICHEL TELO- Ai se eu te pego
DJ Antoine - Wel To S. Tropez
Maroon 5 - Moves like Jagger
Flo-Rida & AVI- Good Feeling
Juan Magan –Un moento
R.I.O ft U-Jean - Turn This Club
Gym C Heroes - Stereo Hearts
Rihanna - We Found Love
INNA - Club Rocker
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Cerca de 2000 personas vivieron el día del NIÑO que Organizo Jóvenes por el Cambio
Importante Empresa dono 11 Bicicletas para el DIA DEL NIÑO que organiza JOVENES POR EL CAMBIOCientos de chicos vivieron la Semana santa Solidaria en Quimili
La familia IBARRA recibió donaciones de a gente a través de la ONG Jóvenes por el Cambio.Jóvenes por el Cambio lanzo Semana Santa Solidaria
Festejo doble del día del niño convoco a más de 1000 personas.
La ONG Jóvenes por el Cambio lanzo los festejos del día del Niño 2010
La ONG Jóvenes por el Cambio cumple 5 años en Quimili.
1° Concurso de Dibujo y Pintura “rumbo al bi centenario” en Quimili
La ONG “Jóvenes por el Cambio” entrego donaciones a los más Humildes en QuimiliQuimili: final del futbol infantil con entrega de premios a los mejores equipos
El milagro de la gente llego en navidad para Quimili.
Quimili: 1.500 Madres Festejaron su día en el Evento Organizado por la ONG Jóvenes por el Cambio
| Autorizan a una pareja a seleccionar un embrión para curar a su otro hijo |
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La Cámara Federal de Apelaciones de Mar del Plata ordenó a dos obras sociales que cubran un tratamiento de fertilización asistida o extracorpórea, pero a la vez prohibió expresamente que los embriones que no sean implantados sean utilizados "con fines experimentales, como también su clonación u otras técnicas de manipulación genética El fallo de los jueces se produjo en un caso de fertilización asistida para engendrar a un niño que a través de sus células madres pueda contribuir a mejorar la salud de su hermano.Los jueces Alejandro Tazza, Jorge Ferro y Juan José Comparato plantearon la existencia de un vacío legal con respecto a cuál será el destino de los embriones restantes, es decir los que no sean implantados en el vientre de la futura madre. En la resolución, los magistrados exponen que "tratándose de una fecundación in vitro, y habiendo probables embriones restantes, deberá asegurarse el respeto hacia su condición humana, lo que debe figurar explícitamente en el consentimiento informado que los padres deberán formalizar por escrito oportunamente". Además, determinaron que "los profesionales actuantes deberán proceder a la inmediata crioconservación de los embriones en las condiciones necesarias para mantener su vitalidad y preservar su completa integridad, prohibiendo su utilización con fines experimentales, como también su clonación u otras técnicas de manipulación genética y obviamente su descarte o destrucción", según consignó en su edición de hoy el diario La Capital de Mar del Plata. La pareja en cuestión tiene un hijo con una gravísima enfermedad (EGC), que es rarísima, ya que afecta a todo el sistema inmunológico y se da un caso en un millón de personas aproximadamente. Pese a que hicieron todos los tratamientos necesarios para mejorar un poco el estado de salud del niño, su estado resulta incurable, con una mala calidad de vida, ya que debe ser sometido a innumerables internaciones. De acuerdo con lo indicado, los médicos determinaron que la única alternativa era engendrar por la vía de la fecundación in vitro, y seleccionar de tal modo el embrión que no tuviera dicha enfermedad, para que, una vez implantado y cuando nazca el nuevo niño, se pudiera utilizar el cordón umbilical para extraer células madre "y de tal modo ir mejorando aquella calidad de vida de su otro hijo". EL ANTECEDENTE ESPAÑOL. En medio de polémicas y debates, en octubre pasado nació en España el primer bebé seleccionado genéticamente para poder curar a su hermano, que sufre una enfermedad hereditaria en la sangre. El niño, que se llama Javier y pesó al nacer 3.400 gramos, vino al mundo en la mañana del domingo pasado "con la esperanza de poder dar a su hermano Andrés, de 6 años y afectado de una enfermedad hereditaria, beta talasemia mayor (la forma más grave de anemia congénita), una oportunidad para seguir con vida", anunció el Servicio Andaluz de Salud (SAS) en un comunicado. Según este organismo, la sangre de su cordón umbilical servirá para realizar un trasplante de médula a su hermano para que empiece a fabricar células sanguíneas sin este trastorno. "Las posibilidades de curación del pequeño tras el trasplante son muy altas", señalaron los médicos españoles. |
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